目的 探讨直肠癌侵袭转移过程中FasL基因表达对细胞增殖凋亡的影响.方法 采用北京军区总医院普通外科实验室构建的4组不同侵袭力的人直肠癌HR-8348细胞亚型HR-8348B、HR-8348L、HR-8348F和HR-8348As,并用化学缺氧法构建上述4组细胞的缺氧12 h模型,以Western印迹法验证各组细胞内FasL蛋白的表达水平和缺氧状态下细胞内FasL蛋白的表达,流式细胞仪测定细胞周期分布并计算细胞增殖指数,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖能力改变并计算细胞抑制率,末端标记法(TUNEL)测定细胞凋亡状况.结果 Western印迹显示FasL蛋白于40 000处显色.常氧条件下HR-8348F细胞内FasL的表达水平显著高于HR-8348B、HR-8348L和HR-8348As(F=361.149,P<0.01);缺氧12 h时各组细胞均生长良好,形态较常氧状态皱缩;HR-8348F细胞内FasL的表达水平仍显著高于其他3组(F=278.766,P<0.01),但其自身常氧与缺氧状态下FasL的水平差异无统计学意义(t=1.762,P>0.05).缺氧12 h后各组细胞增殖均受到抑制,HR-8348F细胞的增殖指数(60.43±3.72)显著高于HR-8348B(40.01±3.30)、HR-8348L(41.30±4.06)和HR-8348As(35.87±4.39)(F=39.477,P<0.01),增殖抑制率(17.30±1.98)和凋亡指数(13.10±1.04)显著低于HB-8348B(33.70±4.33和21.60±1.31)、HR-8348L(34.20±3.92和20.10±1.15)、HR-8348As(38.00±4.55和23.90±1.23)细胞(F分别为28.811和76.462,P<0.01).结论 缺氧环境中,直肠癌细胞FasL表达增强可导致细胞增殖加速、凋亡减少和侵袭能力增强,促进细胞对微环境缺氧的耐受。