【摘 要】
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研究硫酸镁注射液与25％葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床用药安全提供依据.模拟临床用药方案,采用滴定法测定配伍溶液中硫酸镁在不同时间点的含量,对配伍溶液从性状、不溶性微
【机 构】
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研究硫酸镁注射液与25％葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床用药安全提供依据.模拟临床用药方案,采用滴定法测定配伍溶液中硫酸镁在不同时间点的含量,对配伍溶液从性状、不溶性微粒、PH值、渗透压摩尔浓度及5-羟甲基糠醛等方面进行分析研究.结果2种注射液按比例配伍后在室温下放置24小时内的性状 、pH值 、不溶性微粒、5-羟甲基糠醛、渗透压、含量等几项指标并没有出现显著的变化.结果表明依照硫酸镁注射液说明书中规定的用法用量进行药液配伍,并24小时后主要指标无明显变化,说明将两种溶液进行配伍,其状态较为稳定.
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