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目的 探讨长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)对胃癌细胞顺铂耐药性的影响及分子机制.方法 诱导顺铂耐药胃癌细胞(AGS/DDP),设置pcDNA组、pcDNA-HCG18组、si-NC组、si-HCG18组、DDP+si-NC组、DDP+si-HCG18组、DDP+miR-NC组、DDP+miR-215-3p组、DDP+si-HCG18+anti-miR-NC组、DDP+si-HCG18+anti-miR-215-3p组.以噻唑蓝(MTT)法检测细胞抑制率和细胞半数抑制浓度;以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测HCG18和miR-215-3p表达水平;以荧光素酶报告实验检测HCG18和miR-215-3p的靶向关系;以Transwell检测细胞迁移和侵袭;以蛋白质印迹(Western blot)法检测CyclinD1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达.结果 AGS/DDP细胞和AGS细胞中顺铂的半数抑制浓度分别为(155.80±9.33),(61.27±6.35)nmol·L-1,HCG18表达分别为3.06±0.29,1.00±0.07,miR-215-3p表达分别为0.35±0.04,1.01±0.09.DDP+si-HCG18和DDP+si-NC细胞增殖抑制率分别为(42.15±4.13)％,(9.65±0.96)％,细胞迁移数量分别为(41.33±4.11),(86.22±8.38)个,侵袭数分别为(29.56±3.37),(68.33±6.46)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).DDP+miR-215-3p组和DDP+miR-NC组细胞增殖抑制率分别为(36.58±3.21)％,(10.36±1.12)％,细胞迁移数量分别为(49.33±4.14)(89.22±8.16)个,侵袭分别为(37.33±3.77)(66.33±6.36)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 抑制lncRNA HCG18表达可通过上调miR-215-3p抑制AGS/DDP细胞增殖、迁移和侵袭,降低其对顺铂耐药性.