【摘 要】
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目的探讨miR-181a在脑缺血损伤与神经康复中的作用机制。方法构建脑缺血大鼠模型和miR-181a过表达载体,通过尾静脉注射促进脑缺血大鼠脑组织中miR-181a的表达。RT-PCR检测24
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目的探讨miR-181a在脑缺血损伤与神经康复中的作用机制。方法构建脑缺血大鼠模型和miR-181a过表达载体,通过尾静脉注射促进脑缺血大鼠脑组织中miR-181a的表达。RT-PCR检测24 h后脑组织miR-181a的表达水平。Tunel检测海马区细胞凋亡情况。对脑缺血大鼠模型进行神经功能评分。Western印迹检测大鼠脑组织中白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6的表达水平。结果脑缺血处理的大鼠缺血组、对照组、促进组的miR-181a水平均明显高于正常组,促进组高于对照组和缺血组(P<0.01),对照组和缺血组无显著差异(P>0.05)。尾静脉注射的r AAV-miR-181a载体可以有效促进大鼠脑组织中miR-181a的表达。Tunel结果显示,促进组中脑组织海马区的阳性细胞比例高于对照组。促进脑缺血大鼠miR-181a的表达,脑组织中细胞凋亡率增高。促进组大鼠神经功能评分明显高于对照组(P<0.05),大鼠脑组织中IL-1β、TNF-α、IL-6蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.01)。结论 miR-181a在脑缺血组织中过表达,可以促进脑组织细胞凋亡和炎症的发生,加重神经损伤的严重程度。
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