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参考1型鸭肝炎病毒基因组序列，设计7条引物，用RT—PCR方法扩增出覆盖整个病毒基因组三个忠实性片段，并按顺序组装进载体pBR322中，获得全长cDNA克隆。测序结果表明，该克隆与母本毒序列同源性达99．6％，并且5’端的T7启动子和3’端的Mlu I线性化位点均成功引入。
1型鸭肝炎病毒基因组全长cDNA克隆的构建
【摘 要】
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参考1型鸭肝炎病毒基因组序列，设计7条引物，用RT—PCR方法扩增出覆盖整个病毒基因组三个忠实性片段，并按顺序组装进载体pBR322中，获得全长cDNA克隆。测序结果表明，该克隆与母本毒
【机 构】
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山东省农业科学院家禽研究所
【出 处】
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家禽科学
【发表日期】
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2011年10期
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目资助(Y2008D55)
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