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目的探讨克隆大鼠脑组织中谷氨酸脱羧酶 65基因. 方法采用 RT- PCR方法 ,将大鼠脑组织中的 mRNA逆转录成 cDNA,再以 cDNA为模板 ,扩增谷氨酸脱羧酶 65基因片段 ,克隆入 T载体 ,并经序列测定. 结果 RT- PCR法扩增出一特异产物与预期长度 1758bp相符 ,T载体克隆测序与大鼠谷氨酸脱羧酶 65 100%同源. 结论采用 RT- PCR和 T载体技术获得了大鼠脑组织中的谷氨酸脱羧酶 GAD65基因克隆 ,为该基因的体外表达打下基础.