【摘 要】
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通过基因修饰, 在T7 RNA聚合酶基因的5′端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列. 利用CaMV 35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7. 同时, 利用T7启
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通过基因修饰, 在T7 RNA聚合酶基因的5′端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列. 利用CaMV 35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7. 同时, 利用T7启动子和 ?-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达载体pBTG. 通过农杆菌介导法将上述两个植物表达载体共转化烟草, 共转化植株表现出较强的?-葡糖醛酸酶(?-glucuronidase, GUS)活性. 上述结果表明T7 RNA聚合酶-T7启动子耦联表达系统在植物中是有效的, 说明已成功构建了一种植物耦联表达系统.
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