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目的:探讨草乌甲素通过调节瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)受体功能减轻神经病理性疼痛大鼠疼痛的机制研究。方法:SD大鼠100只分成对照组、模型组、地塞米松组、草乌甲素低、高剂量组;模型组、地塞米松组、草乌甲素低、高剂量组建立神经病理性疼痛模型;地塞米松组(40mg/kg)、草乌甲素低、高剂量组(40、80mg/kg)大鼠于造模成功第1天开始给予相应药物鞘内注射(注射体积:1.0mL/100g),每天1次,持续给予3周,对照组和模型组鞘内注射给予等体积生理盐水。试验结束后,测定机械痛阈值、热痛阈、疼痛