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miR-122和miR-33在人体胆固醇代谢中起着关键的作用.miR-122主要受miR-370的调控.当细胞内miR-370过表达时,miR-122的表达也会相应增加.各项研究表明,miR-122的表达增加后,人体内胆固醇的含量也会相应增加;当使用抗miR-122沉默miR-122基因来抑制miR-122的表达时,胆固醇的含量就会下降.miR-33a是位于人类srebp2上的内含子miRNA.与miR-122作用相反,miR-33对人体胆固醇的代谢起着负调控的作用,这种负调控作用是通过miR-33对ATP结合盒转运子A1(ABCA1)、ABCG1和NPC1三个靶基因的结合来实现的.