【摘 要】
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建立一种快速、简便的测定蜂蜜和蜂王浆中14种喹诺酮类药物残留的分析方法.样品经1％乙酸-乙腈提取,C1s-EC和N-丙基乙二胺吸附剂分散净化后以高效液相色谱-串联质谱测定.结果表
【机 构】
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河南科技学院资源与环境学院,河南新乡,453003中国农业科学院蜜蜂研究所,农业部蜂产品质量监督检验测试中心,北京 100093;
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建立一种快速、简便的测定蜂蜜和蜂王浆中14种喹诺酮类药物残留的分析方法.样品经1％乙酸-乙腈提取,C1s-EC和N-丙基乙二胺吸附剂分散净化后以高效液相色谱-串联质谱测定.结果表明,14种喹诺酮类药物在3个添加水平的回收率范围为80.4％～110.2％,相对标准偏差不大于16.3％,在0.1～100 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.99,蜂蜜的检出限和定量限分别为0.45～2.58 ng/g和1.51～8.59 ng/g;蜂王浆的检出限和定量限分别为0.51～3.22 ng/g和1.69～10.75 ng/g.该方法操作简单、灵敏度高,适用于蜂蜜和蜂王浆14种喹诺酮类药物残留的测定.
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