论文部分内容阅读
根据GenBank上发表的牛肌生成抑制素（MSTN）基因编码序列设计引物，利用RT—PCR技术，以牛肌细胞总RNA为模板，对牛的肌生成抑制素（MSTN）基因编码序列进行扩增。经酶切鉴定、DNA测序和氨基酸序列分析证实MSTN基因克隆成功。从pMDl8T—MSTN克隆中获得MSTN编码序列，将其与pET32a（＋）质粒连接，构建pET32a（＋）-MSTN重组质粒，重组菌经IPTG诱导在大肠杆菌中表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的，SDS—PAGE特异区带分子量为60ku。