论文部分内容阅读
提取新鲜人胎盘组织的总RNA,利用RT-PCR技术扩增出膜联蛋白V(Annexin V)基因的编码序列,将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV5并转化到大肠杆菌DH5α中.对重组质粒进行DNA测序,其测序结果完全正确.成功地从人胎盘组织中克隆出Annexin V的全长基因并构建了该基因的真核表达载体,为今后该基因的表达及其生理作用的研究奠定了基础.