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目的筛选乙型肝炎病毒（HBV）X抗原基因启动子（Xp）DNA结合蛋白，为HBV复制机制研究探索新的途径。方法应用噬菌体展示技术，以HBV-Xp的PCR产物DNA作为固相筛选分子，对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行4轮“吸附-洗脱-扩增”筛选，经噬斑的PCR扩增后，构建克隆载体，最后对所筛选克隆进行DNA序列分析和同源性搜索。结果噬菌体经富集后，从随机筛选的30个克隆中得到17个阳性克隆，成功构建了克隆载体。经测序分析及序列比对，最后得到5种已知基因编码蛋白（人血白蛋白、还原型烟酰胺二核甘酸脱氢酶亚型4、激肽