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探讨去甲肾上腺素转运体(norepinephrine transporter，NET)基因T-182C和G1287A的多态性是否与中国汉族人群精神分裂症患者的病因相关。
方法收集249例汉族精神分裂症患者(病例组)和309名汉族健康体检者(对照组)，采用连接酶检测反应技术(ligase detection reaction，LDR)检测NET基因rs2242446、rs5569位点的基因型和等位基因频率，同时比较其在病例组与对照组之间的分布差异。
结果NET基因rs2242446位点在病例组中TT基因型最多，为48.6%，CC基因型最少，为8.4%，在对照组中CT基因型最多，为47.9%，CC基因型最少，为11.3%，最小等位基因频率为29.9%；rs5569位点在病例组中GG基因型最多，为46.2%，CC基因型最少，为9.6%；在对照组中GG基因型最多，为51.5%，AA基因型最少，为10.3%，最小等位基因频率为29.4%。这两个位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(均P>0.05)；rs2242446和rs5569的基因型和等位基因频率在同性别的病例组和对照组的分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。
结论NET基因rs2242446和rs5569位点可能不是中国汉族精神分裂症患者的易感基因。