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目的获得可溶性且纯度高的肝靶向肽-人肿瘤坏死因子融合蛋白。方法首先以HepG2 cDNA为模板,RT-PCR克隆人肿瘤坏死因子(TNFα)基因,SOEing PCR扩增肝靶向肽-人肿瘤坏死因子(CSP-TNFα)融合基因,通过双酶切连接构建融合基因原核表达载体,利用ProtParam对原核表达载体中CSP-TNFα开放阅读框进行生物信息学分析,最后进行可溶性表达和Ni柱纯化并SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果获得TNFα基因序列、CSP-TNFα融合基因和表达载体CSP-TNFα/pET