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目的：了解结核分支杆菌链霉素耐药基因突变情况，建立快速检测耐药突变株的方法。方法：通过ＰＣＲ－ＳＳＣＰ、ＰＣＲ－ＲＦＬＰ和巢氏ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析４０株结核分支杆菌临床分离株和１５例临床标本的ｒｐｓＬ基因突变的部位和性质。结果：１０株药物敏感株的ｒｐｓＬ双链泳动正常、并可被ＭｂｏⅡ消化；３０株耐ＳＭ分离株中，２５株双链泳动异常，２４株不被消失；１５例临床标本中，常规ＰＣＲ扩增７例ｒｐｓＬ阳性，巢氏