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以阿霉素（ＡＤＲ）为药物模型，制备了带有弱负电性的阿霉素－羧甲基葡聚糖磁性毫微粒（ＡＤＲ－ＣＭＤＭＮＰｓ），对比研究了静脉给药后其与电中性的ＡＤＲ－ｄｅｘｔｒａｎ ＮＭＰｓ在小鼠肝、脾组织的富集情况，系统考察了ＡＤＲ－ＣＭＤ ＭＮＰｓ的理化性能和体内外的磁定位效果。结果表明，ＡＤＲ－ＣＭＤ ＭＮＰｓ的平均粒径为５６ｎｍ；载药量为１２．４％；质量磁化率为１．６０×１０＾－４ｅｍｕ·ｇ＾－１，具有超顺