【摘 要】
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目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBI)后 ,外源性脑源性神经营养因子 (BDNF)对脑内源性阿片肽 (EOP)水平的影响。方法 7d龄新生大鼠随机分为HIBI +BDNF组 (A组 )、单
【机 构】
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全军儿科中心福州总医院儿科; 全军儿科中心福州总医院儿科 350025福州; 350025福州;
【基金项目】
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全军“九·五”医学科研规划科研基金资助项目 (No.98D0 2 2 )
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目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBI)后 ,外源性脑源性神经营养因子 (BDNF)对脑内源性阿片肽 (EOP)水平的影响。方法 7d龄新生大鼠随机分为HIBI +BDNF组 (A组 )、单纯HIBI组 (B组 )和假手术组 (C组 )。结扎幼鼠左侧颈总动脉并在低氧 ( 8%O2 +92 %N2 )环境下形成HIBI ,造模后立刻向侧脑室注射 0 .5 μgBDNF ,给药后即刻、60min及 12 0min观察左、右侧皮层和海马强啡肽A1 1 3免疫活性物质 (ir DynA1 1 3)、β 内啡肽免疫活性物质 (ir β EP)和亮啡肽免疫活性物质 (ir LEK)含量的变化。结果 ①各组新生大鼠HIBI后大多数时间点相比 ,B组皮层、海马ir DynA1 1 3和ir β EP含量较C组显著升高 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;伤后即刻 ,B组左侧皮层、海马ir LEK含量显著高于C组 (P <0 .0 5 )。②给予BDNF后 ,A、B组ir DynA1 1 3含量在大多数时间点与C组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;皮层在给药后 60min ,A组ir β EP含量显著低于B组 (P <0 .0 5 ) ,其余各时间点与B组比较 ,差异均无显著性意义 ;A、C组比较 ,海马ir LEK含量差异均无显著性意义。结论 脑内EOP中 ,以ir DynA1 1 3、ir β EP与HIBI关系更为密切。通过影响强啡肽与内啡肽系统对抗HIBI是BDNF的作用途径之一
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