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目的评价黛力新联合双氯芬酸钠治疗颈源性头痛的临床疗效。方法将80例颈源性头痛患者随机分为观察组（黛力新联合双氯芬酸钠）40例，对照组（单用双氯芬酸钠）40例，疗程1周，对比观察在不同时间点两组的疗效。结果在治疗开始后的第1周末，观察组患者的显效率和头痛发作频率、疼痛改善程度等方面优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黛力新联合双氯芬酸钠治疗颈源性头痛有肯定疗效。