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孤独症是一种严重的广泛性发展障碍，其症状主要表现为社交发展障碍和言语发展障碍。目前科学家对其潜在的分子机制了解得还不是十分清楚。有研究认为遗传组成使得一些个体容易患孤独症，而且还分析了一些与孤独症相关的基因。人类的7q被认为与孤独症的易感性相关，来自日本理化学研究所脑科学研究所的科学家们近日在该染色体上发现钙离子依赖的分泌激活蛋白（CADPS2，又名CAPS2）基因缺失的小鼠出现类似孤独症的症状。