目的:探讨三磷酸腺苷生物荧光法体外药敏试验(ATP-TCA)用于检测宫颈鳞状细胞癌(SCC)对化疗药物敏感性的可行性,了解宫颈SCC化疗药物敏感谱与临床病理参数的关系。方法:采用ATP-TCA法对34例宫颈SCC患者的新鲜癌组织进行体外药物敏感性测定,分别检测对11种药物16种组合化疗药物的敏感性,并分析药物敏感性与临床分期、肿瘤分化程度的关系。结果:ATP-TCA法试验的可评价率为94.12%(32/34)。宫颈SCC患者对化疗药物的敏感性存在个体差异,与临床分期和肿瘤分化程度无相关性。联合方案中PTX+CBP、MMC+5-FU、GEM+DDP和5-FU+DDP的体外有效率高,分别为71.88%(23/32)、62.50%(20/32)、56.25%(18/32)和53.12%(17/32)。结论:ATP-TCA法体外药敏试验研究是可行的,由于个体差异明显,有必要在化疗前进行药敏检测,以筛查敏感化疗药物;联合用药PTX+CBP、MMC+5-FU、GEM+DDP和5-FU+DDP显示较好的有效率。