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目的考察聚乙二醇400（PEG400）对黄芩苷在大鼠体内药动学的影响。方法将大鼠随机分为黄芩苷组和PEG400组,黄芩苷组大鼠单独灌胃给予黄芩苷,PEG400组的灌胃给予黄芩苷和PEG400混合物,于不同时间点取静脉血,用HPLC法检测血浆中的黄芩苷,绘制药时曲线,用DAS 2.0计算药动学参数。结果黄芩苷的线性范围为0.320310.25μg·mL-1,定量下限为0.3203μg·mL-1,日内、日间RSD均<10%,提取回收率>85%,PEG400组的AUC0-t明显高于黄芩苷组。结论 PEG400可促进黄芩苷在大鼠体内的吸收。