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目的探讨ADAM28基因对人牙囊细胞（HDFC）增殖、分化等生物学特性的影响及可能的作用机制。方法应用基因重组技术、细胞培养、基因转染、四唑盐比色法（MTT）、流式细胞术（FCM）和酶动力学方法探讨ADAM28基因对HDFC生物学特性的影响。结果成功构建并转染ADAM28真核质粒,系列检测显示：真核质粒转染组HDFC的增殖活性、增殖指数、ALP分泌活性明显高于空载体组及未转染组（P〈0.01）。结论ADAM28可显著促进HDFC的增殖和ALP的分泌,并可能同时激活Notch信号途径,参与调控HDFC的增殖