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利用小鼠IL-2基因构建真核表达质粒,筛选的阳性克隆经限制性内切酶酶切鉴定和基因测序,结果表明小鼠IL-2基因被正确地克隆到pCDNA3真核表达质粒上;将真核表达质粒pCD-NA3IL-2,转化大肠杆菌细胞,增菌培养后大量提取pCDNA3IL-2质粒.经紫外分光光度计检测其纯度和浓度,为加强控制鼠害DNA疫苗的免疫功能奠定了科学的理论基础.