【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上下运动神经元损害并存的慢性进行性神经系统变性疾病,主要特征
【机 构】
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北京大学第三医院神经科,北京大学第三医院神经科 北京100083,北京100083
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上下运动神经元损害并存的慢性进行性神经系统变性疾病,主要特征为选择性侵犯上下运动神经元(motor neuron,MN),出现进行性加重的肌肉萎缩、肌无力及锥体束征。其感觉系
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a chronic progressive degenerative disease that involves the damage of the upper and lower motor neurons involving the anterior horn of the spinal cord, the brainstem motor nucleus, and the pyramidal tract. The main features are Selectively aggressive motor neuron (MN), with progressive aggravation of muscle atrophy, muscle weakness and pyramidal signs. Its feeling department
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