目的:观察电针联合补肾活血方对PCOS大鼠促排卵后子宫内膜容受性的影响。方法:将70只大鼠,分为正常组(G)-模型组(M)、克罗米芬组(CC)、克罗米芬+补佳乐组(CC+PVG)、克罗米芬+电针组(CC+A)、克罗米芬+补肾活血方组(CC+M)、克罗米芬+针药结合组(CC+M+A),每组10只。均于80日龄起进行干预,连续治疗5天。治疗结束后,摘取双侧子宫,左侧子宫固定作HE染色,测量子宫腺体和腺腔的等效直径、面积、子宫内膜平均厚度。光镜下观察子宫内膜形态及微血管密度。检测血清及子宫内膜上的E2、P4。右侧子宫刮取子宫内膜于~80℃保存备用,采用PCR及Western blotting蛋白分析技术,测定大鼠子宫内膜组织ER、PR、HOXA10、Integrinavb3蛋白表达。结果:(1)子宫内膜形态上,CC+M+A组与正常组无统计学差异(P>0.05);两组与模型组、CC组、CC+PVG组、CC+A、CC+M组比较有升高,经统计学比较,有统计学意义(P<0.05);(2)各组血清、子宫内膜上性激素E2、P4比较:除CC+PVG组E2明显高于其它几组外,其它几组间无明显差异;(3)各组ER、PR、HOXA10、Integrinavb3mRNA和蛋白表达基本一致。正常组与CC+M、CC+A、CC+M+A、CC+PVG组比较明显升高,有统计意义(P<0.05);CC+M、CC+A、CC+M+A三组之间无明显差异(P>0.05),三组较模型组、CC组升高,有统计学意义(P<0.05)。结论:CC+M、CC+A、CC+M+A组通过提高子宫内膜上ER、PR、HOXA10、Integrinavb3mRNA和蛋白表达机制,从而改善子宫内膜容受性。