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目的:克隆表达 SARS-CoV S蛋白,构建 SARS全长基因疫苗. 方法:从 SARS病毒的总 cDNA中以 PCR方法扩增编码人 SARS-CoV S1和 S2蛋白的编码序列,再将二者分别克隆入真核表达载体 pVAX1,构建重组表达载体.然后进一步将 S1和 S2连接到 pVAX1中.酶切和测序鉴定阳性克隆.采用脂质体法转染 Vero E6细胞,用 Western检测 S蛋白的表达. 结果:PCR方法分别扩增出了 1 900 bp和 1 800 bp左右的基因片段,两片段插入 pVAX1构建重组表达