【摘 要】
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对某规模场鸡群采集的23份鸡咽喉或泄殖腔棉拭子进行病原分离,通过血凝、血凝抑制试验和RT-PCR检测,证实分离出17株新城疫病毒(NDV).对F、HN基因经RT-PCR扩增、克隆并对其进
【机 构】
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云南农业大学动物科学技术学院,云南省动物疫病预防控制中心,成都军区疾病预防控制中心,云南省农业职业技术学院,云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室
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对某规模场鸡群采集的23份鸡咽喉或泄殖腔棉拭子进行病原分离,通过血凝、血凝抑制试验和RT-PCR检测,证实分离出17株新城疫病毒(NDV).对F、HN基因经RT-PCR扩增、克隆并对其进行测序,选取具有代表性的4个毒株进行序列比对及遗传演化分析.系统发育分析结果表明,4株病毒均属于基因Ⅶe型,F基因裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,具备NDV强毒株裂解位点氨基酸排列特征.其F基因与XZ-12-08-Ch株核苷酸和氨基酸的同源性分别介于96.1％～96.7％、97.3％ ～ 98.0％;与P1株核苷酸和氨基酸的同源性分别介于95.0％～95.4％、96.2％ ～96.7％,其HN基因与XZ-12-08-Ch株核苷酸和氨基酸的同源性介于96.2％～96.5％、95.3％～95.9％;与SN-5-08-Ch株核苷酸和氨基酸的同源性介于94.9％ ～95.3％、96.4％ ～96.8％.血清学交叉试验显示,NDV分离毒株为抗原测得的同批血清样品抗体效价存在显著差异.近年流行的新城疫疫情主要由基因Ⅶ型NDV引起的,该规模场产蛋量下降可能与F和HN基因的变异有关.
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