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肝豆状核变性（HLD）是常染色体隐性遗传铜代谢障碍，铜离子在各脏器尤其是肝脏和脑内沉积，引起锥体外系-精神症状和肝硬化等临床表现。由于铜离子在各脏器，尤其是脑内沉积的部位迥异，因此临床表现多种多样，极易延误诊治。为进一步提高对本病的认识，笔者对我院15例误诊误治患者进行分析，现报告如下。
肝豆状核变性15例误诊误治分析
【摘 要】
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肝豆状核变性（HLD）是常染色体隐性遗传铜代谢障碍，铜离子在各脏器尤其是肝脏和脑内沉积，引起锥体外系-精神症状和肝硬化等临床表现。由于铜离子在各脏器，尤其是脑内沉积的部位迥异
【机 构】
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江苏省淮安市肿瘤病医院神经内科
【出 处】
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疑难病杂志
【发表日期】
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2008年10期
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