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进行性核性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是一种少见的神经系统变性疾病,临床上以姿势不稳、帕金森综合征、垂直性核上性凝视麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆为特征,在临床工作中很容易被误诊和漏诊.现报道l例早期表现为抑郁的PSP患者。
早期表现为抑郁的进行性核上性麻痹一例
【摘 要】
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进行性核性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是一种少见的神经系统变性疾病,临床上以姿势不稳、帕金森综合征、垂直性核上性凝视麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆为特征,在临床工作中很容易被误诊和漏诊.现报道l例早期表现为抑郁的PSP患者。
【机 构】
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110001沈阳,中国医科大学附属一院神经内科,110001沈阳,中国医科大学附属一院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2011年44期
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赵葆洵教授,男,生于1917年5月,因病于2010年5月21日在中国医学科学院北京协和医院去世.赵葆洵教授原籍北京,1940年燕京大学毕业获理学学士学位,1940-1943年就读于私立北平协和医学院,太平洋战争爆发后于1943年转至北京大学医学院,毕业获医学学士学位并留校。
期刊
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为了进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平，积极推动我国脑血管疾病规范化防治，中国脑血管病大会2012拟定于2012年3月2-4日在四川省成都市隆重召开。
肌阵挛-失张力癫痫( myoclonic-atonic epilepsy，MAE)又称Doose综合征[1]，1970年由Doose首先描述，是一种少见的婴幼儿癫痫综合征，以肌阵挛及失张力性发作为主要特征。MAE占儿童期起病各类癫痫的1％～2％，发病高峰年龄为3～4岁，其诊断主要依靠临床症状及脑电图表现，目前尚无统一诊断标准。根据国际抗癫痫联盟(ILAE)及国内外学者描述，其诊断要点为：(1)起病
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由山东大学齐鲁医院神经内科承担的国家级继续教育项目“周围神经和肌肉活检病理技术及病理诊断培训班”（2011-03-07-090国）拟于2011年9月下旬在济南市举行。该培训班将重点讲授规范的肌肉和周围神经活体组织检查取材技术、标本处理和染色技术以及周围神经和肌肉病理诊断、分子病理诊断等。
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