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目的探讨丙戊酸钠口服液开盖后在病区存放的稳定性。方法采用长期留样观察法,以3例住院癫痫患儿服用的丙戊酸钠口服液为研究对象,每隔15 d取样1次,通过检测药品的性状、微生物限度、有效含量,对丙戊酸钠口服液的稳定性进行评价。结果丙戊酸钠口服液在开盖后的60 d内,丙戊酸钠含量、药品性状和微生物限度均符合规定。结论丙戊酸钠口服液开盖后的60 d内,药品稳定性良好。