【摘 要】
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[目的]探讨莪术醇对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和迁移的影响.[方法]10%胎牛血清的RPMI-1640培养基培养小鼠黑色素瘤B16细胞.不同剂量莪术醇(50、100、200 μmol/L)处理B16细胞后
【机 构】
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湖南师范大学第一附属医院暨湖南省人民医院,湖南 长沙 410005
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[目的]探讨莪术醇对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和迁移的影响.[方法]10%胎牛血清的RPMI-1640培养基培养小鼠黑色素瘤B16细胞.不同剂量莪术醇(50、100、200 μmol/L)处理B16细胞后,检测细胞增殖、迁移和miR-7-5p含量;miR-7-5p inhibitor预处理后,再用莪术醇100 μmol/L处理B16细胞,检测细胞增殖和迁移.[结果]不同剂量莪术醇(50、100、200μmol/L)处理B16细胞后,细胞490 nm吸光度值均低于对照组,且随着莪术醇浓度的增加,细胞490 nm吸光度值降低显著,差异均有统计学意义(P<0.05).不同剂量莪术醇(50、100、200μmol/L)处理B16细胞后,穿膜细胞数均低于对照组,且随着莪术醇浓度的增加,穿膜细胞数降低显著,差异均有统计学意义(P<0.05).通过real-time PCR验证miR-7-5p inhibitor转染B16细胞后的抑制效果,NC-in-hibitor和miR-7-5p inhibitor转染后细胞miR-7-5p表达分别为(1.02±0.10)和(0.41±0.14),差异有统计学意义(P<0.05).抑制B16细胞miR-7-5p表达后,观察莪术醇对细胞增殖的调控,与NC inhibitor相比(1.413±0.108),miR-7-5p inhibitor升高莪术醇处理B16细胞490nm吸光度值(1.697±0.089),差异有统计学意义(P<0.05).[结论]莪术醇能够抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和迁移,其机制可能与增加miR-7-5p表达有关.
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