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PCR 中使用的耐热DNA聚合酶会产生不同程度的DNA 复制错误,直接影响基因分析的方法设计、准确性及灵敏度。常用聚合酶的DNA复制错误率依次为Pfu< deep Vent< Vent< Taq< UITma,PfuExo,各聚合酶有不同的突变热点。对聚合酶忠实性起决定性作用的是聚合酶本身的结构特性,3′5′核酸外切酶校正阅读活性有利于聚合酶的忠实性,Mg2 +dNTPs、pH 等反应条件都会影响聚合酶的错误率。
Thermostable DNA polymerases used in PCR can produce varying degrees of DNA replication errors that directly affect the method design, accuracy, and sensitivity of the genetic analysis. Common polymerase DNA replication error rates followed by Pfu
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