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本文采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为固定相,乙腈∶水∶醋酸(60∶38∶2)为流动相进行等度洗脱,在紫外检测波长294nm,柱温35℃测定香连化滞丸中厚朴酚的含量。实验结果表明,该方法在24小时内稳定,平均加样回收率为97.99%,重复性、准确性、专属性良好,可为香连化滞丸的质量控制提供参考。