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WEB2基因参与酿酒酵母s期检查点调控机制，而RNR3基因位于该调控通路末端，DNA损伤或合成阻断时，S期检查点通路诱导RNR3过度表达。因此，通过确定WEB2在该检查点通路上是否参与调控RNR3基因的表达，将有助于进一步明确WEB2基因在检查点通路上的工作位点，了解WEB2基因如何发挥检查点调控功能。构建RNR3－LacZ基因融合质粒，用于检测酵母细胞内RNR3基因的诱导性。诱导性可以通过测定B．半乳糖苷酶的活性而得知。利用DNA损伤药物甲磺酸甲枉酯（MMS）TLDNA合成阻断剂羟基脲（Hu）处理酵母细