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目的
用国产11C-多功能合成模块经LOOP环法合成放射性药物11C-蛋氨酸（11C-MET），与C-18柱固相法合成11C-蛋氨酸进行比较。
方法对国产模块LOOP环法制备11C-MET的合成工艺进行探讨，研究碱当量、溶剂效应及前体量等影响因素。
结果LOOP环法制备11C-MET优化后的合成条件：前体量2~3 mg溶于NaOH溶液（2 mol/L），碱当量5.6~11.5 eq，加入乙醇100 μl，室温反应。此条件下11C-MET的合成效率为（65.31±4.32）%（n=24, 11C-CH3I未校正效率），产品的放化纯度>95%，产量为（6.61±1.38）GBq。
结论LOOP环法提高了11C-MET合成效率，LOOP环可以多次重复利用，降低了生产成本，提高了合成产量，实现了稳定、全自动化合成11C-MET，且产品能满足临床需求。