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目的：明确蛋白酶体活性下降导致人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）增殖能力降低的机制，探讨P53在此过程中的调控作用，以期为组织工程提供数量充足且活性优良的种子细胞。方法：检测早期（第3—4代）与晚期（≥14代）hBMSCs蛋白酶体活性及P53表达变化。将早期hBMSCs分为DMSO对照组、蛋白酶体抑制剂MG132组（10μmol／L MG132作用4h）和P53抑制剂pifithrin—α（PFT—α）＋MG132组（20μmol／L PFT-α预干预1h，随后加入10μmol／L MG132作用4h），