【摘 要】
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目的 建立经典型热射病(CHS)大鼠模型,与病理学结果相对照,评价7.0T小动物MRI观察CHS大鼠脑损伤的价值.方法 将20只雄性SD大鼠随机等分为高温组及常温组;以动物体温维持仪建立C HS大鼠模型(高温组),记录建模成功时间(发病时间),于建模前、后检测高温组大鼠血清肌酸激酶(CK)水平,观察其脑M RI变化,并与病理学所见进行对照.结果 高温组大鼠CHS发病时间为(45.90±4.04)min;建模后血清CK水平高于建模前(P<0.01).建模后采集2次梯度回波(GRE)-T2WI,高温组10只(
【机 构】
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中国人民解放军海军特色医学中心放射诊断科,上海 200052;复旦大学医学院解剖与组织胚胎学系,上海 200032
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目的 建立经典型热射病(CHS)大鼠模型,与病理学结果相对照,评价7.0T小动物MRI观察CHS大鼠脑损伤的价值.方法 将20只雄性SD大鼠随机等分为高温组及常温组;以动物体温维持仪建立C HS大鼠模型(高温组),记录建模成功时间(发病时间),于建模前、后检测高温组大鼠血清肌酸激酶(CK)水平,观察其脑M RI变化,并与病理学所见进行对照.结果 高温组大鼠CHS发病时间为(45.90±4.04)min;建模后血清CK水平高于建模前(P<0.01).建模后采集2次梯度回波(GRE)-T2WI,高温组10只(10/10,100％)大鼠脑部均见散在点状低信号,病理学见散在微出血;建模后首次弥散加权成像(DWI)10只大鼠均未见明显异常,第2次DWI示6只(6/10,60.00％)皮层区信号较白质区增高,病理学见局灶性或弥漫性神经细胞肿大;建模后采集2次T1WI、T2WI及T2液体衰减反转恢复序列(FLAIR)均未见明显异常信号.结论 利用7.0T小动物MR仪可无创、动态反映CHS大鼠模型早期脑组织损伤;GRE-T2WI及DWI可较准确地检出脑组织细胞毒性水肿及微出血.
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