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目的
研究药物难治性癫痫患者与正常对照组脑内多种药物耐药基因（MDR1）表达的情况。
方法选择15例药物难治性癫痫患者和5例对照组患者的脑组织标本，用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术，以β-actin为内参照对MDR1基因进行扩增，经琼脂糖凝胶电泳分别得到226bp和548bp的条带，通过照相、扫描、计算MDRl/β-actin比值进行半定量分析。
结果统计学处理提示，药物难治性癫痫患者脑内MDR1的表达明显高于对照组（P<0.01）。
结论P-糖蛋白为MDR1的产物，能将药物从脑内排入血循环而降低脑内药物浓度。药物难治性癫痫患者因脑内MDR1的高表达，导致脑内抗癫痫药物（AED）浓度较低而耐药。故应用MDR1抑制剂也许可以提高AED在脑内的药物浓度，使癫痫的药物治疗效果更令人满意。