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目的：构建乙型肝炎病毒包膜大蛋白的酵母表达载体，研究其自激活作用．方法：用多聚酶链反应(PcR)法扩增HBV包膜大蛋白(LHBs)，前-S1蛋白(pre-S1)，前-S2蛋白(pre-S2)及主蛋白(SHBS)的编码基因，并在其5’端引入EcoR Ⅰ／BamH Ⅰ内切酶位点，分别连接入酵母表达载体pGBKT7中，构建酵母表达质粒，转化酵母细胞AH109并在其内表达，然后分别铺于含有X-α-半乳糖的营养缺陷型培养基SD／-Trp和SD／-Trp-HiS-Ade上进行自激活验证(蓝／白筛选)．结果：成功克隆出