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目的探讨牙龈卟啉单胞菌（Pg）脂多糖（LPs）刺激人牙龈成纤维细胞（HGFs）分泌炎症细胞因子的作用及其机制。方法组织块法培养HGFs，用不同浓度（1mg／L、10mg／L）的P．gLPS刺激HGFs后6h和12h，采用酶联免疫法（ELISA）检测细胞分泌肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β），定量real—timePCR检测Toll样受体（TLR）2和TLR4在HGFs中的表达。结果与非P．gLPS刺激组相比较，P．gLPS刺激HGFs6h和12h后，TLR2的表达和炎症细胞因子