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为探讨McAb激活T细胞，加强APC的递呈抗原的能力，采用CD28／CD80(受体与配体)McAb共激活的健康人的外周血淋巴细胞输入肿瘤患者，用FACS检测健康人、肿瘤患者治疗前后的PBLs的表型；结果显示在治疗前，肝癌患者PBLs有CD4偏移现象，而治疗后CD4偏移消失，CD3降低，且杀伤细胞(CD8^+)增多。结论：通过共激活PBLs输入疗法,激活了T细胞某些被抑制了的功能，使不同的T细胞向相应细胞转化，增强杀伤肿瘤细胞的作用。