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目的探讨人乳头瘤病毒-16（Human papillomavirus,HPV-16）长调控区内meCpG位点的去甲基化对3种HPV阳性头颈肿瘤细胞的影晌。方法采用5-氮杂-2-脱氧胞苷（5-Aza-2^-deoxycytidine,5-Aza-2^-dc）处理后,应用BSP法检测UM-SCC47、CaSki及SiHa3种HPV-16阳性肿瘤细胞长调控区内CpG位点的甲基化状态;采用实时荧光定量PCR法检测HPV-16 E6与E7 mRNA的表达水平;检测5-Aza-2-＇-dc对细胞生长、细胞凋亡的影响;