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为了揭示B细胞中CD23的表达与SLE发生发展的关系及在SLE发病机理中可能的作用,我们应用ABC免疫组化法和斑点核酸杂交技术对SLE患者外周血单一核细胞(PBMC)CD23蛋白和mRNA表达进行了检测.结果显示:30例SLE患者PBMCCD23蛋白表达显著增高(<i>P</i><0.01),且与疾病活动呈正相关关系(<i>r</i>s=0.3814,<i>P</i><0.05);具有不同ANA、抗dsDNA抗体水平,有无伴肾损、脑损的SLE患者,PBMCCD23表达均无显著性差异(P均>0.05);单纯使用皮质类固醇激素治疗或和其它免疫抑制剂联合治疗的SLE患者,PBMCCD23表达亦无显著性差异(P>0.05).20例SLE患者PBMCCD23mRNA表达较正常人显著增高(<i>P</i><0.01).经治疗病情稳定后,CD23蛋白和mRNA表达均降至正常(P均>0.05).提示在SLE活动期B细胞高度激活、增殖并大量表达CD23,且该种表达与ANA、抗dsDNA抗体产生水平无直接关系.