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目的 为寻找更多有效的旋毛虫病疫苗候选抗原分子，构建旋毛虫成虫部分cDNA质粒文库。方法 以旋毛虫成虫cDNA文库为模板，进行PCR扩增。扩增产物500-2000bp之间的DNA片段用BamHⅠ、HindⅢ酶切，将酶切产物克隆入真核表达载体pcDNA3．1，对部分转化子进行酶切鉴定。结果 构建了插入片段在500-1500 bp之间的旋毛虫成虫部分cDNA质粒文库，90％以上的转化子都含有插入的DNA片段。结论 成功构建一个旋毛虫成虫部分cDNA质粒文库。