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目的 研究紫花地丁多糖(VPPS)对A549细胞直接抑制作用.方法 以不同浓度VPPS(40、80、160、320、480 μg/mL)为试验组,设空白对照.采用CCK-8实验和克隆形成实验观察VPPS对A549细胞的抑制作用;采用流式细胞仪检测VPPS对A549细胞周期分布及细胞凋亡的影响.结果 VPPS(40、80、160、320、480 μg/mL)试验组对人肺腺癌A549细胞克隆形成存活分数分别为(51.4±3.3)％、(28.3±3.3)％、(25.0±6.0)％、(20.6±1.7)％、(23.7±2.3)％;增殖抑制率分别为(22.5±5.7)％、(30.1±5.5)％、(44.9±7.8)％、(52.8±8.5)％、(65.1±9.6)％.VPPS试验组(40、80、160、320、480.μg/mL)在G2/M期占细胞周期的比例分别为(4.7±0.5)％、(7.4±0.4)％、(8.2±0.7)％、(11.0±1.1)％、(14.4±0.5)％,均高于对照组(2.9±0.3)％,差异有统计学意义(P均＜0.05).试验组(80、160、320、480 μg/mL VPPS)对A549细胞凋亡率分别为(38.7±5.5)％、(49.3±7.8)％、(54.8±7.8)％、(61.1±8.2)％,均高于对照组(15.1±0.4)％,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 VPPS通过诱导肿瘤细胞A549凋亡直接发挥抑制肿瘤作用.