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采用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 对两类单取代嘧啶类似物、 6个N-(4-取代嘧啶-2-基)-2-甲氧羰基苄基磺酰脲(1a～1f)和14个N-(4-取代嘧啶-2-基)-2-取代苯氧基磺酰脲(2a～2n)进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.建立了一个较为可靠的预测模型.结果表明, 分子中苯环邻位、嘧啶环形成氢键的N原子处以及嘧啶环4位和6位附近负电荷增加; 苯环邻位乙氧基的CH2CH3附近选择带正电的原子; 苯环邻位乙氧基附近空间体积增加, 而嘧啶环4位甲氧基稍远处取代基的立体位阻不超过此位