【摘 要】
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利用已分离的菌株030224HB,根据NCBI上的序列(U52208)设计了一对引物,用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因(ompH),扩增的片段大小为1 114 bp(ORF为960 bp),并克
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利用已分离的菌株030224HB,根据NCBI上的序列(U52208)设计了一对引物,用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因(ompH),扩增的片段大小为1 114 bp(ORF为960 bp),并克隆到载体pMD18-T(T-Vector),测序表明该基因相当保守.用pET-28b构建了原核表达载体pET28b-ompH,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白约为35 ku,与报道大小相近.Western-blot结果表明表达的蛋白质具有生物学活性,然后用所表达的蛋白做了E
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