论文部分内容阅读
目的探讨乙型肝炎病毒x蛋白(hepatitis B virus x protein, HBx)在体内外对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响. 方法将携带HBx基因的表达质粒pHA-HBx转染HepG2细胞,通过检测细胞生长曲线、倍增时间和3H-TdR掺入率观察HBx对细胞增殖活性的影响;将整合HBx基因的HepG2细胞接种裸鼠,建立表达HBx的人肝癌裸鼠模型,用阿霉素进行裸鼠腹腔化学药物治疗,观察肝癌组织的生长状况;用TUNEL方法检测切除的裸鼠癌标本中凋亡细胞的比例. 结果转染HBx基因的HepG2细胞倍增时间为28.5h,对照组为32.5h;3H-TdR掺入率:转染HBx基因组为(1021±78)cpm,对照组为(859±69)cpm,转染组细胞明显高于对照组细胞(t=2.54, P<0.01);转染HBx基因的细胞在裸鼠体内形成的癌重量为(3.10±0.39)g,对照组癌重量为(2.61±0.28)g,两组之间差异有显著意义(t=2.03, P<0.05);裸鼠腹腔化学药物治疗后,转染组的癌细胞凋亡为3.5±0.75,对照组为22.5±6.5,转染HBx基因的细胞凋亡明显减少(χ2=6.69, P<0.01). 结论 HBx可以提高HepG2细胞的增殖活性,促进裸鼠体内肝癌生长,对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡具有抑制作用.