【摘 要】
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利用非共价分子印迹法,采用4-乙烯基吡啶为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,在模板分子(S)-酮洛芬的存在下,制备出(S)-酮洛芬的分子印迹聚合物(MIPs),并用作HPLC固
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利用非共价分子印迹法,采用4-乙烯基吡啶为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,在模板分子(S)-酮洛芬的存在下,制备出(S)-酮洛芬的分子印迹聚合物(MIPs),并用作HPLC固定相,对其进行了高效液相色谱评价.结果表明外消旋酮洛芬在制备的印迹柱上得到了有效的分离,(S)-酮洛芬的容量因子ks′为9.52,选择性因子α为1.52,分离度R为0.88.此外,HPLC分析表明制备的MIPs能够分离结构相似的酮洛芬、布洛芬和萘普生.研究了流动相中乙酸浓度、流速及温度对拆分效果的影响,测定了分离过程中的焓变
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